測定水中總鉻含量的方法有多種，每種方法都有其特點和適用條件。以下是對幾種常用方法的比對以及不確定度評定的概述：

一、常用測定方法

石墨爐原子吸收光譜法（GF-AAS）

原理：基于待測基態(tài)原子對特征譜線的吸收而建立的分析方法。

特點：靈敏度高、檢出限低、應(yīng)用廣泛。但測定結(jié)果可能受到波長選擇的影響，如429.0nm波長下的測定結(jié)果可能顯著偏低。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）

原理：將ICP的高溫電離特性與四級桿質(zhì)譜儀的靈敏快速掃描優(yōu)點相結(jié)合，形成的一種測定液體試樣中微量元素和同位素的新型分析方法。

特點：檢出限低、線性動態(tài)范圍寬、精密度高、分析速度快，能同時測定多種元素，并提供同位素信息。在檢出限和定量限方面優(yōu)于GF-AAS法。

分光光度法

原理：在酸性溶液中，試樣的三價鉻被高錳酸鉀氧化成六價鉻，六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物，于特定波長下進行分光光度測定。

特點：該方法是一種分析方法，通過構(gòu)建數(shù)學(xué)模型和評估不確定度分量，可以得出較為準確的測定結(jié)果。但操作相對復(fù)雜，需要嚴格控制實驗條件。

原子熒光光譜法

原理：利用原子熒光光譜儀對水樣中的六價鉻進行定量分析。

特點：快速、靈敏，適用于測定水質(zhì)中的各種金屬元素。但同樣需要將水樣中的總鉻氧化為六價鉻，且設(shè)備成本較高。

二、不確定度評定

不確定度是測量結(jié)果可信程度的表示方式，對于水中總鉻含量的測定，不確定度評定十分重要。以下是不確定度評定的主要步驟：

識別不確定度來源：包括測量設(shè)備、測量過程、標準物質(zhì)、環(huán)境條件等。

量化不確定度分量：對每個不確定度來源進行量化評估，如測量設(shè)備的精度、標準物質(zhì)的準確性等。

合成不確定度：將各個不確定度分量進行合成，得出總的不確定度。

報告不確定度：將不確定度與測量結(jié)果一起報告，以反映測量的置信度和準確度。

三、方法比對

在實際應(yīng)用中，可以根據(jù)具體情況選擇合適的方法。以下是對幾種方法的簡要比對：

GF-AAS與ICP-MS：ICP-MS在檢出限、定量限方面優(yōu)于GF-AAS，且能同時測定多種元素。但ICP-MS設(shè)備成本較高，操作相對復(fù)雜。GF-AAS則具有操作簡便、成本較低的優(yōu)勢。

分光光度法與其他方法：分光光度法操作相對復(fù)雜，但通過建立數(shù)學(xué)模型和評估不確定度分量，可以得出較為準確的測定結(jié)果。其他方法如GF-AAS和ICP-MS則具有更高的靈敏度和準確性。

測定水中總鉻含量的方法有多種，每種方法都有其特點和適用條件。在實際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法，并進行不確定度評定以確保測量結(jié)果的準確性和可靠性。